Ribex - Eurofarma

Ribex

Imagen meramente ilustrativa.

Indicación

Adultos RIBEX® 10 mg esta indicado en la Prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos. (Ver Advertencias y precauciones en información sobre pacientes con EP hemodinámicamente inestables.) Población Pediátrica RIBEX® 10 mg comprimidos no está recomendado en menores de 18 años. No se dispone de suficiente información sobre su uso en niños y adolescentes. Este medicamento contiene lactosa Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, p. ej. galactosemia, insuficiencia de lactasa de lapp o de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento 2 Adultos RIBEX® 15 y 20 mg está indicado para la Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular, con uno o más factores de riesgo, como, por ejemplo, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, ictus o ataque isquémico transitorio previos. RIBEX® 15 y 20 mg está indicada en el Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos. (Ver en sección Advertencias y precauciones en información sobre pacientes con EP hemodinámicamente inestables.) Población Pediátrica RIBEX® 15 y 20 mg está indicado para el tratamiento del tromboembolismo venoso (TEV) y prevención de las recurrencias del TEV en niños y adolescentes menores de 18 años con un peso de entre 30 kg y 50 kg para RIBEX® 15 y con un peso superior a 50kg para RIBEX® 20 después de al menos 5 días de tratamiento inicial con anticoagulación parenteral.

Principio activo

rivaroxaban

Concentración

10 mg, 15 mg, 20 mg

Presentación

Envases 10 mg con 15 comprimidos, y envases de 15 mg, 20 mg con 30 comprimidos.

Información práctica

Antitrombótico

Venta bajo prescripción médica

Prescripción médica

Contraindicación

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la formula. Hemorragia activa clínicamente significativa. Lesión o enfermedad, si se considera que tiene un riesgo significativo de sangrado mayor. Esto puede incluir úlcera gastrointestinal activa o reciente, presencia de neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado, traumatismo cerebral o espinal reciente, cirugía cerebral, espinal u oftálmica reciente, hemorragia intracraneal reciente, conocimiento o sospecha de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, 11 aneurismas vasculares o anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales mayores. Tratamiento concomitante con cualquier otro anticoagulante, p. ej. heparina no fraccionada (HNF), heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivados de la heparina (fondaparinux, etc.), anticoagulantes orales (warfarina, dabigatran etexilato, apixaban, etc.) excepto bajo las circunstancias concretas de cambio de tratamiento anticoagulante (ver sección Posología) o cuando se administre HNF a las dosis necesarias para mantener un catéter venoso o arterial central abierto (ver sección Interacciones). Hepatopatía asociada a coagulopatía y con riesgo clínicamente relevante de hemorragia, incluidos los pacientes cirróticos con Child Pugh B y C (ver sección Propiedades Farmacocinéticas). Embarazo y lactancia (ver sección Advertencias y precauciones).

Manual de Uso Consciente de Medicamentos

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Publicado en: 23 de noviembre de 2020
y atualizado en: 28 de mayo de 2024

Número de Registro 59.309

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