Dinaron - Eurofarma

Dinaron

Imagen meramente ilustrativa.

Indicación

Dinaron® está indicado cuando se deba activar la función de las gónadas; el éxito terapéutico depende de la capacidad funcional de las mismas. Los casos de hipersecreción de gonadotrofinas, que es un signo de la insuficiencia gonadal primaria irreversible, no responden a DINARON®. En mujeres: inducción de la ovulación después del tratamiento con HMG (Gonadotrofina Menopaúsica Humana, Menotropina) destinada a la maduración del Folículo Estimulante humana) en los siguientes casos de folículo; o después del tratamiento con FSH (Hormona esterilidad funcional: - amenorrea primaria - amenorrea secundaria crónica - anovulación crónica Además, DINARON® está indicado para el tratamiento de la esterilidad provocada por el acortamiento de la fase lútea del ciclo ya que induce una demora en la aparición de la hemorragia, prolonga la fase madura del cuerpo lúteo y, en consecuencia, las condiciones más favorables para la anidación. En pacientes con amenorrea crónica o anovulación crónica, el tratamiento con HMG-FSH/hCG sólo está indicado cuando un análisis de progesterona previo haya arrojado resultado negativo o cuando los tratamientos reiterados con inductores de la ovulación, como por ejemplo clomifeno, no haya sido exitoso. En niños y hombres: criptorquidia, hipogonadismo hipogonadotrófico, pubertad tardía. Es probable que el tratamiento de la criptorquidia con DINARON sea exitoso sólo si no existen lesiones testiculares congénitas primarias y si el canal inguinal está abierto. En caso de hipogonadismo hipogonadotrófico, DINARON® está especialmente indicado para el eunucoidismo hipogonadotrófico debido a una deficiencia funcional del sistema diencefalohipofisario, donde el tejido testicular permanece en la etapa prepuberal del desarrollo. La combinación con la gonadotrofina menopaúsica (HMG) también estimula la función tubárica de los testículos, con posibilidad de mejorar la fertilidad.

Principio activo

Gonadotrofina Corionica Humana (HCG)

Concentración

5000 UI

Presentación

Envases que contienen 1 frascos ampolla con polvo liofilizado + 1 ampolla con disolvente de 1 ml.

Información práctica

Polvo para Solución Inyectable + Diluyente

Venta bajo prescripción médica

Prescripción médica

Contraindicación

En mujeres - embarazo; - esterilidad sin deterioro de la maduración folicular normal (por ej.: debido a factores tubáricos o cervicales); - quistes ováricos no relacionados con el síndrome del ovario poliquistico; - hemorragia uterina de etiología desconocida; - hiperprolactinemia; - carcinoma de ovario, endometrio o mama. En hombres - infertilidad no relacionada con el hipogonadismo hipogonadotrófico; - tumores androgénicos, tales como carcinoma de próstata o de mama. En ambos sexos: Hipersensibilidad comprobada a la hCG o a otras gonadotrofinas (HMG, FSH), hiperprolactinemia, tumor hipofisario, endocrinopatía tiroidea o suprarrenal no tratadas.

Publicado en: 1 de julio de 2020
y atualizado en: 8 de enero de 2024

Número de Registro 52.180

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